ההבדל העיקרי בין DCC ל-EDC הוא ש-DCC הוא תרכובת מחזורית, בעוד EDC הוא תרכובת אליפטית.
DCC ו-EDC הם תרכובות אורגניות. המונח DCC מייצג N, N′-Dicyclohexylcarbodiimide בעוד שהמונח EDC מייצג 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide. שני אלו הם אימידים, כלומר לתרכובות אלו יש קשר –N=C=N-, המייצג את התכונות הפונקציונליות של אימידים.
מה זה DCC?
המונח DCC מייצג N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide. זה גם קיצור של DCCD. הנוסחה הכימית של תרכובת זו היא (C6H11N)2C. יתר על כן, זוהי תרכובת אורגנית בעלת מבנה כללי של אימיד.ניתן לייצר אותו כמוצק לבן שעווה בעל ריח מתוק. לגבי התכונות, לחומר מוצק זה נקודת התכה נמוכה מאוד; לפיכך, הוא נמס בקלות, מה שהופך את עצמו קל לטיפול. כמו כן, חומר זה מסיס מאוד בממסים כגון דיכלורומתאן, טטרהידרופורן, אצטוניטריל ודימתילפורמאמיד. עם זאת, הוא אינו מסיס במים.
כאשר בוחנים את המבנה הכימי של תרכובת זו, יש לה מבנה C-N=C=N-C ליניארי במרכז המולקולה. לכן, מבנה זה קשור למבנה הכימי של אלן. ישנן מספר שיטות לייצור DCC. שיטה אחת כוללת שימוש בפלדיום אצטט, יוד וחמצן לצימוד של cyclohexylamine ו-cyclohexyl isocyanide. תגובה זו נותנת כ-67% DCC. שיטה נוספת כוללת שימוש ב-dicyclohexylurea בנוכחות זרז העברת פאזה. עם זאת, שיטה שנייה זו נותנת רק 50% תשואה של DCC.
DCC הוא חומר מייבש חשוב לייצור של אמידים, קטונים וניטרילים. כאן, מולקולת ה-DCC הופכת ללחות ל-dicyclohexylurea או DCU. התרכובת המתקבלת אינה מסיסה בממסים אורגניים רבים ובמים, כך שאנו יכולים להסיר אותה בקלות באמצעות סינון. יתרה מכך, DCC חשוב בהמרת אלכוהולים משניים.
חוץ מזה, ה-DCC ידוע כמעכב לסינתאז ATP. עם זאת, השימוש העיקרי ב-DCC הוא צימוד של חומצות אמינו במהלך תהליך סינתזת חלבון מלאכותי. למרות כל היישומים החשובים של DCC, יש לטפל בו בזהירות מכיוון שהוא אלרגן חזק וגורם רגישות. לעתים קרובות זה גורם לפריחה בעור.
מה זה EDC?
המונח EDC מייצג 1-אתיל-3-(3-דימתיל-אמינופרופיל) קרבודיאימיד. הנוסחה הכימית של EDC היא C8H17N3. זה גם מקוצר בתור EDAC או EDCI.זהו קרבודיאימיד מסיס במים. בדרך כלל, לתמיסה של EDC יש טווח pH של 4.0 עד 6.0. באופן כללי, אנו יכולים להשתמש בתרכובת זו כחומר משפעל קרבוקסיל לצימוד של אמינים ראשוניים כדי להניב קשרי אמיד.
EDC היא תרכובת אורגנית זמינה מסחרית שניתן לייצר באמצעות צימוד אתיל איזוציאנאט עם N,N-dimethylpropane-1, 3-diamine. תגובה זו מייצרת אוריאה אשר לאחר מכן ניתן להמיר ל-EDC באמצעות התייבשות. כאשר בוחנים את היישומים של EDC, השימושים הנפוצים ביותר עבור קרבודיאימיד זה כוללים סינתזת פפטידים, הצלבת חלבון לחומצות גרעין, והכנת אימונוקונוגאטים.
מה ההבדל בין DCC ל-EDC?
DCC מייצג N, N′-Dicyclohexylcarbodiimide בעוד EDC מייצג 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide.ההבדל העיקרי בין DCC ל-EDC הוא ש-DCC הוא תרכובת מחזורית, ואילו EDC הוא תרכובת אליפאטית. הבדל מרכזי נוסף בין DCC ל-EDC הוא ש-DCC אינו מסיס במים ואילו EDC מסיס במים.
יתרה מכך, כאשר בוחנים את השימושים של שתי תרכובות אלו, DCC שימושי כצימוד של חומצות אמינו במהלך תהליך סינתזת חלבון מלאכותי בעוד EDC שימושי לסינתזת פפטידים, הצלבת חלבון לחומצות גרעין, ובהכנה של אימונוקוונגוטים.
להלן אינפוגרפיקה מסכמת את ההבדל בין DCC ל-EDC.
סיכום – DCC לעומת EDC
DCC ו-EDC הם תרכובות אורגניות, ו-DCC מייצג N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide בעוד EDC מייצג 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide. ההבדל העיקרי בין DCC ל-EDC הוא ש-DCC הוא תרכובת מחזורית, ואילו EDC הוא תרכובת אליפטית.
