ספיגה לעומת שידור
ספיגה והעברה הם שני מושגים חשובים מאוד הנידונים בספקטרומטריה ובכימיה אנליטית. ניתן לזהות את הספיגה ככמות האור שנספגת על ידי דגימה נתונה. ניתן לזהות את השידור ככמות האור שעוברת דרך אותה דגימה. שני המושגים הללו חשובים מאוד בתחומים כמו כימיה אנליטית, ספקטרומטריה, ניתוח כמותי ואיכותי, פיזיקה ותחומים שונים אחרים. חיוני להבנה נכונה במושגים של ספיגה ושידור על מנת להצטיין בתחומים כאלה. במאמר זה, נדון במה הם ספיגה ושידור, הגדרותיהם, יישומי ספיגה ושידור, קווי הדמיון בין שני אלה, הקשר בין ספיגה לשידור, ולבסוף ההבדל בין ספיגה לשידור.
מהי ספיגה?
כדי להבין את המושג ספיגה, יש להבין תחילה את ספקטרום הקליטה. אטום מורכב מגרעין, העשוי מפרוטונים ונייטרונים, ומאלקטרונים שמסתובבים סביב הגרעין. מסלולו של האלקטרון תלוי באנרגיה של האלקטרון. האנרגיה של האלקטרון גבוהה יותר, רחוקה יותר מהגרעין שהוא יקיף. באמצעות תורת הקוונטים ניתן להראות שאלקטרונים אינם יכולים לקבל סתם רמת אנרגיה כלשהי. האנרגיות שיכולות להיות לאלקטרון הן בדידות. כאשר מדגם של אטומים מסופק עם ספקטרום רציף באזור כלשהו, האלקטרונים באטומים סופגים כמויות ספציפיות של אנרגיות. מכיוון שגם האנרגיה של גל אלקטרומגנטי מכונסת, ניתן לומר שהאלקטרונים סופגים פוטונים בעלי אנרגיות ספציפיות. בספקטרום שנלקח לאחר שהאור עובר דרך החומר, נראה שאנרגיות מסוימות חסרות. האנרגיות הללו הן הפוטונים שנספגו באטומים.
ספיגה מוגדרת בתור Log10 (I0/I), כאשר I0הוא עוצמת קרן האור הנכנסת, ואני היא עוצמת קרן האור שהועברה דרך הדגימה. קרן האור היא מונוכרומטית ומוגדרת לאורך גל מוגדר. שיטה זו משמשת בספקטרופוטומטרים. הספיגה תלויה בריכוז הדגימה ובאורך הדגימה.
הספיגה של תמיסה פרופורציונלית ליניארית לריכוז לפי חוק Beer – Lambert, אם הערך I0/I נע בין 0.2 ל-0.7. זהו חוק שימושי מאוד בשיטות ספקטרוסקופיות המשמשות בניתוח כמותי.
כאשר ספיגה מוגדרת בתחומים שאינם כימיה, היא מוגדרת כ-Loge (I0/I).
מה זה שידור?
שידור הוא כמות הספיגה ההפוכה. העברה נותנת מדידה של האור שעבר דרך המדגם. הערך הנמדד ברוב השיטות הספקטרוסקופיות המעשיות הוא עוצמת השידור.
עוצמת השידור חלקי עוצמת המקור נותנת את השידור של הדגימה.
מה ההבדל בין שידור וספיגה?
