מה ההבדל בין ALS ל-PLS

תוכן עניינים:

מה ההבדל בין ALS ל-PLS
מה ההבדל בין ALS ל-PLS

וִידֵאוֹ: מה ההבדל בין ALS ל-PLS

וִידֵאוֹ: מה ההבדל בין ALS ל-PLS
וִידֵאוֹ: Why is it so hard to cure ALS? - Fernando G. Vieira 2024, נוֹבֶמבֶּר
Anonim

ההבדל העיקרי בין ALS ל-PLS הוא ש-ALS היא סוג של מחלת נוירונים מוטוריים שגורמת לניוון של נוירונים מוטוריים עליונים וגם של נוירונים מוטוריים תחתונים, בעוד ש-PLS היא סוג של מחלת נוירונים מוטוריים שגורמת ל- ניוון של נוירונים מוטוריים עליונים בלבד.

מחלת הנוירון המוטורי (MND) הוא מצב נדיר המשפיע על המוח והעצבים. מצב זה עלול לגרום לחולשה ולהחמיר עם הזמן. יתרה מכך, מחלת נוירונים מוטוריים מפחיתה משמעותית את תוחלת החיים ובסופו של דבר מובילה למוות. ישנם סוגים שונים של מחלת נוירונים מוטוריים, ו-ALS ו-PLS הם שניים מהם.

מה זה ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis)?

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) היא סוג של מחלת נוירונים מוטוריים שגורמת לניוון הן של נוירונים מוטוריים עליונים והן של נוירונים מוטוריים תחתונים. זוהי הצורה הנפוצה ביותר של MND. זה מהווה כ-60-70% מסך מקרי ה-MND. בדרך כלל, ב-ALS, גברים מושפעים יותר מנשים. ב-ALS, הנוירונים המוטוריים העליונים והנוירונים המוטוריים התחתונים מתנוונים בו-זמנית.

הסימנים והתסמינים עשויים לכלול קושי בהליכה, מעידה ונפילה, חולשה ברגליים, ברגליים או בקרסוליים, חולשת ידיים או סרבול, דיבור מעורפל, בעיות בבליעה, בכי לא הולם, צחוק או פיהוק, וקוגניטיביים והתנהגותיים. שינויים. ALS עובר בתורשה אצל 5% עד 10% מהאנשים. לגבי השאר, הסיבה לא ידועה. גורמי הסיכון שנקבעו ל-ALS כוללים תורשה (5% עד 10%), גיל (40-60), מין (גברים מושפעים יותר), גנטיקה, עישון, חשיפה סביבתית רעילה ושירות צבאי.

ALS לעומת PLS בצורת טבלה
ALS לעומת PLS בצורת טבלה

איור 01: ALS

ALS ניתן לאבחן באמצעות אלקטרומיוגרמה (EMG), מחקר הולכה עצבית, MRI, בדיקות דם ושתן, הקשה בעמוד השדרה וביופסיית שרירים. יתר על כן, אפשרויות הטיפול עשויות לכלול תרופות כגון רילוזול, אדרבון, טיפול נשימה, פיזיותרפיה, ריפוי בעיסוק, ריפוי בדיבור, טיפול תזונתי וטיפול פסיכולוגי וחברתי.

מה זה PLS (טרשת צדדית ראשונית)?

טרשת צדדית ראשונית (PLS) היא סוג של מחלת נוירונים מוטוריים שגורמת לניוון של נוירונים מוטוריים עליונים בלבד. הסיבה ל-PLS אינה ידועה. עם זאת, צורה נדירה של PLS המשפיעה על ילדים צעירים ובני נוער נקשרה למוטציה גנטית ספציפית (מוטציית גן ALS2). התסמינים של PLS כוללים נוקשות, חולשה והתכווצות שרירים ברגליים, אשר בסופו של דבר מתקדמים לידיים, ידיים, לשון ולסת, האטה בתנועה, מעידה, סרבול, קושי בשיווי משקל, צרידות, האטת דיבור, ריר, קשיים בלעיסה. ובליעה, רגישות במצב הרוח ובעיות נשימה ושלפוחית השתן במקרים נדירים.

ALS ו-PLS - השוואה זה לצד זה
ALS ו-PLS - השוואה זה לצד זה

איור 02: PLS

יתר על כן, ניתן לאבחן PLS באמצעות בדיקת דם, MRI, אלקטרומיוגרמה (EMG), מחקרים על הולכה עצבית והקשה בעמוד השדרה (ניקור מותני). יתרה מזאת, אפשרויות הטיפול ב-PLS הן תרופות לעוויתות שרירים (בקלופן, טיזאנידין), שינויים רגשיים (תרופות נוגדות דיכאון), הזלת ריר (אמיטריפטילין), ריפוי גופני וריפוי בעיסוק, ריפוי בדיבור ושפה ותמיכה תזונתית.

מהם הדמיון בין ALS ל-PLS?

  • ALS ו-PLS הם שני סוגים שונים של מחלות נוירונים מוטוריים.
  • שניהם מסווגים תחת מחלות נוירודגנרטיביות.
  • גם ל-ALS וגם ל-PLS עשויים להיות תסמינים דומים, כגון חולשה וגמלוניות.
  • הם יכולים לעבור בתורשה ויש להם בסיס גנטי.
  • הם מטופלים באמצעות תרופות ספציפיות וטיפול תומך.

מה ההבדל בין ALS ל-PLS?

ALS היא סוג של מחלת נוירונים מוטוריים הגורמת לניוון גם של נוירונים מוטוריים עליונים וגם של נוירונים מוטוריים תחתונים, בעוד PLS היא סוג של מחלת נוירונים מוטוריים שגורמת לניוון של הנוירונים המוטוריים העליונים בלבד. לפיכך, זהו ההבדל העיקרי בין ALS ל-PLS. יתר על כן, ALS קשורה למוטציות גנטיות תורשתיות בגנים כגון SOD1 ו-C9orf72, בעוד PLS קשורה למוטציות גנטיות תורשתיות בגן כגון ALS2.

האינפוגרפיקה שלהלן מציגה את ההבדלים בין ALS ו-PLS בצורה טבלה להשוואה זו לצד זו.

סיכום – ALS לעומת PLS

ALS ו-PLS הם שני סוגים שונים של מחלות נוירונים מוטוריים. ALS אחראית לניוון הן של הנוירונים המוטוריים העליונים והן לנוירונים המוטוריים התחתונים, בעוד PLS אחראי לניוון של הנוירונים המוטוריים העליונים בלבד.אז זה מסכם את ההבדל בין ALS ל-PLS.

מוּמלָץ: