ההבדל העיקרי בין אנילין לבנזילמין הוא שקבוצת האמינים של אנילין מחוברת ישירות לטבעת הבנזן ואילו קבוצת האמינים של הבנזילמין מחוברת לטבעת הבנזן באופן עקיף, דרך –CH2 – group.
אנילין ובנזילאמין הם תרכובות אורגניות ארומטיות. שתי התרכובות הללו מכילות טבעות בנזן וקבוצות אמינים, אך קבוצת האמינים מחברת את הבנזן בדרכים שונות; במישרין ובין בעקיפין. לכן, לשתי התרכובות תכונות כימיות ופיזיות שונות.
מה זה אנילין?
אנילין היא תרכובת אורגנית ארומטית בעלת הנוסחה הכימית C6H5NH2יש לו קבוצת פניל (טבעת בנזן) עם קבוצת אמין מחוברת (-NH2). זהו האמין הארומטי הפשוט ביותר. יתר על כן, תרכובת זו היא מעט פירמידלית והיא שטוחה יותר מאמין אליפטי. המסה המולרית שלו היא 93.13 גרם/מול. נקודת ההיתוך היא -6.3 מעלות צלזיוס בעוד שנקודת הרתיחה היא 184.13 מעלות צלזיוס. יש לו ריח של דגים רקובים.
באופן תעשייתי, אנחנו יכולים לייצר את המתחם הזה באמצעות שני שלבים. השלב הראשון הוא ניטרציה של בנזן עם תערובת מרוכזת של חומצה חנקתית וחומצה גופרתית (ב-50 עד 60 מעלות צלזיוס). זה נותן ניטרובנזן. לאחר מכן, נוכל לבצע הידרוגנט של ניטרובנזן לאנילין בנוכחות זרז מתכת. התגובה היא כדלקמן;
יתר על כן, תרכובת זו משמשת בעיקר בייצור מבשרי פוליאוריטן. מלבד זאת, אנו יכולים להשתמש בתרכובת זו בייצור של צבעים, תרופות, חומרי נפץ, פלסטיק, כימיקלים צילום וגומי וכו'.
מה זה בנזילאמין?
Benzylamine הוא תרכובת אורגנית ארומטית עם הנוסחה הכימית C6H5CH2 NH2 יש לו קבוצת אמינים המחוברת לקבוצת פניל דרך קבוצת –CH2-. חוץ מזה, תרכובת זו מופיעה כנוזל חסר צבע, ויש לה ריח דמוי אמוניה. המסה המולרית של בנזיאמין היא 107.15 גרם/מול. נקודת ההיתוך היא 10 מעלות צלזיוס בעוד שנקודת הרתיחה היא 185 מעלות צלזיוס.
אנו יכולים לייצר תרכובת זו באמצעות התגובה של בנזיל כלוריד עם אמוניה. כמו כן, אנו יכולים לייצר אותו על ידי הפחתת בנזוניטריל. התגובה היא כדלקמן;
יתר על כן, תרכובת זו היא מבשר נפוץ לסינתזה אורגנית ולייצור של תרופות רבות.
מה ההבדל בין אנילין לבנזילאמין?
אנילין היא תרכובת אורגנית ארומטית בעלת הנוסחה הכימית C6H5NH2 בעוד שבנזילאמין הוא תרכובת אורגנית ארומטית בעלת הנוסחה הכימית C6H5CH2NH 2 ההבדל העיקרי בין אנילין לבנזילמין הוא שבאנילין קבוצת האמינים מתחברת ישירות לטבעת הבנזן בעוד שבבנזילאמין קבוצת האמינים מחברת את טבעת הבנזן בעקיפין, דרך קבוצת –CH2-.
יתרה מכך, אנו יכולים לייצר אנילין באמצעות ניטרציה של בנזן ואחריה הידרוגנציה של ניטרובנזן לאנילין, בעוד שאנו יכולים לייצר בנזימין באמצעות תגובה של בנזיל כלוריד עם אמוניה. חוץ מזה, הבדל נוסף בין אנילין לבנזילמין הוא הריח שלהם. לאנילין יש ריח של דגים רקובים בעוד שריח הבנזילמין דומה לריח של אמוניה.
סיכום – אנילין נגד בנזילאמין
אנילין היא תרכובת אורגנית ארומטית בעלת הנוסחה הכימית C6H5NH2 בעוד שבנזילאמין הוא תרכובת אורגנית ארומטית בעלת הנוסחה הכימית C6H5CH2NH 2 לסיכום, ההבדל העיקרי בין אנילין לבנזילמין הוא שבאנילין, קבוצת האמינים מתחברת ישירות לטבעת הבנזן בעוד שבבנזילמין, קבוצת האמינים מחברת את טבעת הבנזן בעקיפין, דרך - CH2– קבוצה.