הבדל מפתח - Sickle Cell SS לעומת SC
אנמיה חרמשית, המכונה בדרך כלל מחלת תאי חרמש (SCD), היא מצב של מחלה גנטית המשנה את הצורה האופיינית של תאי הדם האדומים (RBC) לצורת מגל, מה שמשבש את התפקוד התקין של RBCs. בהקשר של גנטיקה, אדם שסובל מ-SCD ירש שני עותקים של הגן לא תקין להמוגלובין, אחד מכל הורה. הגן להמוגלובין ממוקם על כרומוזום 11. בהתאם לסוג המוטציה בגן המתרחשת בכרומוזום 11, SCD יכול להיות מתתי סוגים רבים ושונים. SCD נחשב כמצב אוטוזומלי רצסיבי.האנשים עם תכונה חרמשית (AS) יורשים שני סוגים שונים של גנים המוגלובין; גן אחד להמוגלובין תקין (A) והגן השני להמוגלובין מגל (S). לכן, הסימפטומים של SCD (SS) מתפתחים רק אם האדם ירש שני עותקים של הגן מגל המוגלובין (S), אחד מכל הורה. אבל אם אדם יורש רק עותק בודד של הגן הבלתי תקין (S), האדם מכונה נשא של המחלה שיש לה תכונה חרמשית (AS). אנמיה היא התסמין הבולט ביותר ל-SCD. אנמיה חרמשית (SS) ומחלת Sickle hemoglobic C (SC) הם שני סוגים של SCD המופיעים בצאצא של שני הורים עם תכונות המוגלובין חריגות. בתאי חרמש SS, האדם יורש שני גנים להמוגלובין חרמשיים (S) מההורים, אחד מכל הורה ואילו בתא חרמש SC, הפרט יורש את הגן המוגלובין C מהורה אחד ואת הגן המוגלובין S (גן ההמוגלובין חרמש) מהשני. זה ההבדל העיקרי בין Sickle cell SS לSickle cell SC.גם מצבי מחלת SS וגם SC מפתחים תסמינים דומים, אבל SC מגלתיים מפתח אנמיה פחות חמורה.
מה זה Sickle Cell SS?
בהקשר של SCD, מחלת Sickle cell SS או המוגלובין SS היא הסוג הנפוץ ביותר שיש לו פוטנציאל ליצור סיבוכים חמורים במערכת החיים. זוהי מחלה אוטוזומלית רצסיבית. אדם מפתח מצב SS של תאי חרמש על ידי הורשה של שני עותקים של הגן מגל המוגלובין (S), אחד מכל הורה.
איור 01: תורשת מחלת SS של תאי חרמש
מצבים אנמיים חמורים כולל רמות נמוכות של המוגלובין הם התסמינים השכיחים ביותר של SS חרמש.בתא מגל SS, צורת הדיסק האופיינית של ה-RBC משתנה לצורת מגל; עיוות זה של RBCs משבש את הפונקציות העיקריות שלו. תסמינים אחרים של Sickle cell SS כוללים עייפות, זיהומים חוזרים, התרחשות של כאבים תקופתיים ונזק לאיברים פנימיים. תוספי ברזל אינם נחשבים יעילים בהעלאת רמות ההמוגלובין הקיים בדם.
מה זה Sickle Cell SC?
Sickle cell SC נחשב למצב המחלה השני בשכיחותו ביחס ל-SCD. הוא פותח עם תורשה של הגן המוגלובין C מהורה אחד יחד עם גן המגלובין מגל (S) מההורה השני. אנמיה היא התסמין הבולט ביותר ב-Sslcell Cell SC, אך היא פחות חמורה מאשר ב-SS. הגן המוגלובין C אינו מתפלמר במהירות כמו המוגלובין מגל (S). לכן זה גורם להיווצרות של מעט תאי חרמש.
איור 02: תא מגל
התסמינים של SC מגל דומים לזה של SS חרמש. ב-Scle Cell SC, הפרטים מפתחים מצבי רטינופתיה משמעותיים ונמק עצם. צהבת עלולה להופיע מדי פעם כתסמין. ההופעה של הגן המוגלובין C פחותה מזו של הגן המוגלובין A ב-SC. מצבי מחלה זו יכולים לגרום גם להגדלה של הטחול.
מהם הדמיון בין Sickle Cell SS ל-SC?
שניהם חולקים תסמינים דומים של SCD כולל מצב אנמי
מה ההבדל בין Sickle Cell SS ל-SC?
Sickle Cell SS לעומת SC |
|
| מגל SS היא סוג של מחלת תאי חרמש המתרחשת עקב תורשה של שני גנים של המוגלובין חרמש (S); אחד מכל הורה. | Sickle Cell SC היא סוג של מחלת תאי חרמש המופיעה עקב תורשה של גן אחד להמוגלובין C וגן אחד להמוגלובין חרמשי (S) מההורים. |
| אנמיה | |
| מגל SS מפתח מצבים אנמיים חמורים. | המצבים האנמיים שפותחו על ידי Sickle cell SC פחות חמורים יחסית לזה של תאי חרמש SS. |
סיכום – Sickle Cell SS לעומת SC
מחלת תאי חרמש היא מחלה גנטית המשבשת את הצורה האופיינית של ה-RBC ומשפיעה על תפקוד תקין של התא.בהתאם לסוג המוטציה, ניתן לסווג SCD לסוגים רבים ושונים. זוהי מחלה אוטוזומלית רצסיבית. ישנם שני סוגים של SCD: Sickle cell SS ו-Sickle cell SC. מגל SS הוא סוג של מחלת תאי חרמש המתרחשת עקב תורשה של שני גנים חרמשיים המוגלובין (S), אחד מכל הורה. מגל SC הוא סוג של מחלת תאי חרמש המתרחשת עקב תורשה של גן אחד להמוגלובין C וגן אחד להמוגלובין חרמשי (S) מהורים. שני מצבי המחלה מפתחים תסמינים דומים, אם כי מצב אנמי SS חרמש חמור יותר בהשוואה ל-SC. זה ההבדל בין תא חרמש SS לתא חרמש SC. אם אדם מקבל רק גן אחד להמוגלובין חרמשי (S) וגן המוגלובין תקין (A), אותו אדם מכונה נשא למחלה.
הורד גרסת PDF של Sickle Cell SS לעומת SC
ניתן להוריד את גרסת ה-PDF של מאמר זה ולהשתמש בה למטרות לא מקוונות לפי הערת ציטוט. אנא הורד כאן גרסת PDF ההבדל בין Sickle Cell SS ל-SC
