ההבדל העיקרי בירושה מקושרת X ו-Y קשורה הוא שבתורשה מקושרת X, הגן הגורם לתכונה או ההפרעה ממוקם על כרומוזום X, בעוד שבתורשה מקושרת Y, הגן הגורם לתכונה או ההפרעה נמצא. על כרומוזום Y.
מצבים גנטיים מסוימים נובעים מגרסאות בגן בודד. גרסאות אלו ידועות גם בשם מוטציות. מצבים גנטיים אלו עוברים בתורשה באחד ממספר דפוסים. זה תלוי בגן המעורב. ישנם מספר דפוסי תורשה כגון אוטוזומלית, X-linked, Y-linked, codominant או מיטוכונדריאלית. תורשה מקושרת X ו-Y מקושרת הם שני דפוסי תורשה של מצבים גנטיים.
מהי X linked Heritation?
הורשה מקושרת X מתייחסת למצב שבו הגן שגורם לתכונה או להפרעה ממוקם על כרומוזום X. כאשר יש מוטציה בעותק אחד של גן, הדבר עלול לגרום למחלה. הסיבה לכך היא שהגן אינו יכול לתקשר את ההוראות הנכונות לגוף האדם. מצב גנטי מקושר X נגרם עקב מוטציה בגן על כרומוזום X. דפוס תורשה זה מתחלק בעיקר לשני סוגים: דומיננטי מקושר X, ורצסיבי מקושר X.
בירושה דומיננטית מקושרת X, די בעותק בודד של המוטציה כדי לגרום למצב הגנטי בזכרים ובנקבות כאחד. אבות לא יכולים להעביר תנאים גנטיים דומיננטיים X מקושרים לבניהם. עם זאת, כל בנותיהם של האבות שנפגעו יושפעו מהמצב הגנטי ויכולות להעביר אותו לילדיהם. כמה דוגמאות למצבים גנטיים דומיננטיים הקשורים ל-X הם תסמונת גולץ, תסמונת איקרדי, פורפיריה דומיננטית מקושרת X, תסמונת רט וכו'.
איור 01: X linked Heritation
בירושה רצסיבית מקושרת X, שני העותקים של הגן צריכים לעבור מוטציה כדי לגרום למצב גנטי. נקבות יכולות לקבל הפרעה רצסיבית מקושרת X, אך היא נדירה מאוד מכיוון שלנקבות יש שני כרומוזומי X. זכרים מושפעים בעיקר מתורשת רצסיבית מקושרת X מכיוון שיש להם רק כרומוזום X אחד. כמה דוגמאות למצבים גנטיים רצסיביים הקשורים ל-X הם עיוורון צבעים אדום-ירוק, המופיליה A, ניוון שרירים דושן, איכטיוזיס מקושר X, מחסור בגלוקוז 6 פוספט דהידרוגנאז.
מהי ירושה מקושרת Y?
תורשה מקושרת Y מתייחסת למצב שבו הגן שגורם לתכונה או להפרעה ממוקם על כרומוזום Y.בדרך כלל, מצב ידוע כ-Y מקושר אם הגן שהשתנה הגורם למצב הגנטי או להפרעה ממוקם על כרומוזום Y. כרומוזום Y הוא אחד משני כרומוזומי המין בכל אחד מתאי הזכר. מכיוון שרק לזכרים יש כרומוזום Y, תורשה מקושרת Y נצפית רק אצל גברים. ניתן להעביר את הווריאציה או המוטציה רק מאב לבן בירושה מקושרת Y.
איור 02: ירושה מקושרת Y
Y ירושה מקושרת יכולה להיות קשה לזיהוי. הסיבה לכך היא שכרומוזום Y קטן יותר מכרומוזום X ומכרומוזומים אוטוזומליים. יש לו גם כ-200 גנים. כמה דוגמאות למצבים גנטיים מקושרים Y הם אי פוריות הקשורה לכרומוזום Y וכמה מקרים של תסמונת סוייר.
מהם הדמיון בין ירושה מקושרת X ו-Y?
- הורשה מקושרת X ו-Y מקושרת הם שני דפוסי תורשה של מצבים גנטיים.
- בשני דפוסי התורשה, הגן המושפע נמצא בכרומוזומי המין.
- הם דפוסי תורשה ספציפיים למין.
- הפרעות גנטיות שונות עוברות בתורשה על ידי שימוש בשני דפוסי התורשה.
- הם מנגנונים חיוניים באבולוציה.
מה ההבדל בין ירושה מקושרת X ל-Y מקושרת?
הורשה מקושרת X פירושה שהגן הגורם לתכונה או להפרעה ממוקם על כרומוזום X ואילו הורשה מקושרת Y פירושה שהגן הגורם לתכונה או להפרעה ממוקם על כרומוזום Y. אז זה ההבדל העיקרי בין ירושה מקושרת X ל-Y מקושרת. יתר על כן, ניתן להבחין בתנאים הגנטיים שעברו בתורשה באמצעות תורשה מקושרת X הן אצל גברים והן אצל נקבות. אבל, מצד שני, התנאים הגנטיים שהועברו דרך תורשה מקושרת Y יכולים להיראות רק אצל גברים.
האינפוגרפיקה שלהלן מפרטת את ההבדלים בין ירושה מקושרת X ו-Y בצורת טבלה להשוואה זו לצד זו.
סיכום – X מקושר לעומת Y מקושר ירושה
הורשה X מקושרת ו-Y מקושרת הם דפוסי תורשה ספציפיים למין של מצבים גנטיים. הגן הגורם למחלה ממוקם על כרומוזום X בתורשה מקושרת X. באופן דומה, הגן הגורם למחלה ממוקם על כרומוזום Y בתורשה מקושרת Y. לפיכך, זהו סיכום ההבדל בין ירושה מקושרת X ל-Y מקושרת.
